致力于药品安全研究，药物警戒管理
拥有专业、高效、规范、稳定的临床研究团队，致力于为医药产业提供药物警戒和上市后研究技术服务；开发了符合中国国情的药物警戒和上市后药品安全性研究的技术方法，建立了符合国际化标准的操作规程。
开启合作之旅
 强大的研发团队公司团队汇聚了医学、药学、IT等领域多学科相关专业人士，团队成员具备多年的临床及药物警戒工作经验，并经过专业的技术培训。 |
 先进的技术自主研发上市后ADR监测智能系统，药物警戒管理平台系统，为客户提供全方位的技术及政策咨询服务。 |
 良好的合作伙伴自主研发上市后ADR监测智能系统，药物警戒管理平台系统，为客户提供全方位的技术及政策咨询服务。 |
 药物警戒服务
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 药品上市后技术研究服务
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 药物警戒体系建设咨询顾问服务
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 药品风险管理技术服务
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药物警戒管理平台系统
由北京法玛唯瑾医药科技有限公司与清华大学顶级计算机团队强强联合打造的适用于企业药物警戒体系的专业信息系统。
致力于为企业建立药物警戒体系与数据库，具有高度智能化与个性定制化，可满足不同企业对于药物警戒体系的不同需求，为企业产品建立成熟的药物警戒体系提供了有力的支持，能够有效进行产品风险管理，降低企业风险，保障患者用药安全。
 ADR直报流程服务
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国家反馈数据自动处理分析服务
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各类任务提醒服务、多报表生成服务
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数据库整合搭建服务、一对一运维服务
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专业、高效、规范、稳定
北京法玛唯谨医药科技有限公司，成立于2015年。是致力于药品安全研究、药物警戒管理的专业技术机构，总部位于北京。
公司立足于医学、药学领域和真实世界研究方法，构建药品上市后评价的全产业链服务平台，与国内外多家研究机构建立了长期战略合作伙伴关系，开发了符合中国国情的药物警戒和上市后药品安全性研究的技术方法，建立了符合国际化标准的操作规程；
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